Coral Díaz/SIPSE
MÉRIDA, Yuc.- Mediante la medicina genómica se pueden lograr resultados positivos en la búsqueda de las causas, tratamientos, incluso la cura de enfermedades como la distrofia muscular, afirmó el presidente de la Comisión de Biotecnología de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (Ocde), Gerardo Jiménez Sánchez, quien presentó la conferencia magistral "Avances y perspectivas para la salud en el siglo XXI", durante el inicio de la Primera Jornada UPA! Duchenne en la Universidad Anáhuac Mayab.
El galeno explicó que la distrofia muscular Duchenne es el desorden genético fatal más común de la niñez, ya que hay un defecto en los genes que provoca la falta de distrofina, componente indispensable para la formación y regeneración de tejido, lo que genera inmovilidad.
De esta manera, con la participación de cientos de personas entre estudiantes de medicina, especialistas y padres de familia, ayer se inició este evento, que se espera contribuya a detectar de forma temprana la distrofia muscular Duchenne o progresiva y con base en las investigaciones en algún momento encontrar una cura.
En el primer día de actividades se ofrecieron conferencias médicas sobre este padecimiento, su historia natural, las causas, la fisiopatología, los criterios de diagnóstico y, lo último en estándares de tratamiento.
Jiménez Sánchez, quien también es presidente Ejecutivo de Global Biotech Consulting Group, indicó que gracias a UPA!, Duchenne se tiene un registro en México de los niños que tienen esta patología y se han puesto en contacto con las instituciones que cuidan a estos pequeños; así como con los científicos del mundo que buscan el tratamiento y cura para esta enfermedad, que hasta el momento es incurable.
"Las investigaciones en Europa y Estados Unidos van muy avanzadas, por lo que el trabajo que realizan en UPA! Duchenne ponen a México en el ámbito internacional para poder participar de estos beneficios cuando estén", apuntó.
Estuvieron en el evento la presidenta y la vicepresidenta de UPA! Duchenne, Guadalupe Franco, y Annel Guzmán Franco, respectivamente.
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Vislumbran posible cura a padecimientos como distrofia muscular
MÉRIDA, Yuc.- Imparten conferencia sobre las recientes investigaciones sobre la distrofia Duchenne.
Comentarios de los lectores
Viernes, 17 de Febrero de 2012. 05:09
ana
hola,tengo un hijo de 24 años que sufre DMB,me gustaria ponerme en contacto con padres que esten en esta misma situacion moragues1962@gmail.com
Martes, 29 de Noviembre de 2011. 15:45
mirna ruth
tengo un hijo con distrofia muscular de becker tiene21 años y se que Dios me va a dar la oportunidad de verlo bien otra vez por eso ruego a Dios por las personas que estan investigando como encontrar la cura soy salvadoreña y los felicito por ayudarnos para tener una esperanza de vida para mi hijo si tienen algo por favor haganmelo saber y volvere a sonreir gracias.
Miércoles, 9 de Noviembre de 2011. 15:43
NANCIE DIAZ RODAS
Hola,en primer lugar para felicitarles por preocuparse en encontrar cura para la DMD,espero muy pronto encuentren alguna vacuna o medicamento para contrarrestar estos terribles padecimientos neuromusculares, pues tengo un hijo que la padece y tiene 10 años de edad.Ayúdenme por favor.
Lambayeque-Perú
Domingo, 25 de Septiembre de 2011. 21:44
laura cervantes zayas
holaa saludos a todo el equipo que dia con dia estan con avances de esa horroble enferdad que es la distrofia muscular gracias por ello...
yo en agosto les mande un mensaje para que me dieran informacion sobre esta enfermedad para poder ayudar a mi hna. que padece la enfermedad y me siento mal en no poderma ayudar y hasta ahorita no me contestaron de cualquier manera los felicito y que dios les de esa luz que necesitan para poder terminar dicha investigacion dios los bendiga!!
Sábado, 13 de Agosto de 2011. 19:43
ivonne areli saldivar
hola estoy muy interesada por todo lo que esta acontesiendo con estas imvestigacion es de suma importancia para mi tengo un niño de 12 años con esta enfermedad y es realmente alentador para nosotros los padres saber que hay gente que al igual que nosotros estan luchando en contra de esta enfermedad espero que DIOS ilumine su inteligencia y al fin logren que esto se combierta en parte del pasado gracias
Sábado, 13 de Agosto de 2011. 17:50
laura cervantes zayas
antes que nada quiero agradecerles a todos los que estan en esta hermosa investigacion para poder ayudar con esta terrible enfermedad y ojala y muy pronto logren verdaderamente detener esta enfermedad o al menos disminuirles esos terribles dolores.
tengo una hna. que tiene la enfermedad DMD, Y LA VEO Y ME DUELE VERLA CUANDO EMPIEZA A PONERSE MAL, PORFAVOR DIGANME QUE PUEDO HACER PARA AYUDARLA MUCHAS GRACIAS
Martes, 19 de Julio de 2011. 21:37
Byron
Hola,
me gustaria saber si existe algun tratamiento efectivo para detener o minimizar el avance progresivo de esta enfermedad mientras descubren una cura definitiva. Tengo 30 años, sufro DMD y estoy en la fase critica de esta enfernedad... agradezco de antemano cualquier informacion, gracias.
Domingo, 3 de Julio de 2011. 18:44
sol acevedo
hola me gustaria saber un poco mas sobre lo ultimos avanses que hay sibre la enfermeda tengo un hijo de 10 años con esta emfermeda y me gustaria saber que ya hya una droga algo que me lo sane por favor
Sábado, 11 de Junio de 2011. 15:58
Paula Andrea C.
Me gustaria que me informen de los avances de la enfermedad.Tengo un a mi hijo que con esta enfernedad hace 8 meses dejo de caminar.Ayudemos a todos los que tengan esta enfermedad. GRACIAS A USTEDES Y A DIOS.
Domingo, 29 de Mayo de 2011. 00:31
lilia pech baas
quisiera que me envien informacion sobre la cura de esta enfermedad, la padesco de los 24 años ahora tengo 36, quisiera que me canalizen con algun medico q atienda esta enfermedad, estoy desesperada por que tengo tres hijos y siento que la vida se me va con esta enfermedad, por favor ayudenme
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