Coral Díaz/SIPSE
MÉRIDA, Yucatán.- El Síndrome de Brunner es un mal genético relativamente nuevo que está ligado con el cromosoma X.

"En la actualidad existen pocos casos, sin embargo, podría llevarse un conteo más certero si se realizara un mejor diagnóstico", indicó el especialista en Genética Médica del Hospital General regional (HGR) número 1 “Ignacio García Téllez”, Félix Campos García.

La enfermedad se produce cuando el gen MAO-A muta; existe el diagnosticado de aproximadamente 10 personas.

Explicó que la modificación provoca la pérdida de sus funciones y por lo tanto el cuerpo queda expuesto a diversas enfermedades como el Síndrome de Brunner, que se caracteriza por el retraso mental, que ahora se denomina incapacidad intelectual de leve a moderada, acompañada con agresividad.

El mal, recordó, se produce principalmente en varones, porque está ligada con el cromosoma X. 

“Los hombres somos cromosomas XY, por lo que si algunos de nuestros genes mutan en X se produce alguna enfermedad”, comentó. 

Destacó que al ser una enfermedad nueva no existe tratamiento, pero sí terapia física para quienes la padecen.

Detención

• Para detectar el Síndrome de Brunner en el paciente se debe realizar un diagnóstico molecular, que consiste en ver la mutación en el ADN.