La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado el registro sanitario de capivasertib, un medicamento destinado al tratamiento del cáncer de mama avanzado en adultos.

Este fármaco, cuando se combina con fulvestrant, ayuda a detener la multiplicación de las células cancerosas, beneficiando a pacientes cuyo cáncer ha reaparecido o empeorado tras recibir terapia hormonal.

En el mes de la lucha contra el cáncer de mama, #Cofepris aprueba nuevo tratamiento para esta enfermedad.

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— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 14, 2024

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común a nivel mundial y representa la principal causa de muertes por esta enfermedad en mujeres.

Según datos globales, alrededor del 85% de los casos se presenta en pacientes sin antecedentes familiares de esta patología. La inclusión de capivasertib amplía las opciones de tratamiento disponibles para esta condición, ofreciendo una nueva alternativa para quienes no han respondido a tratamientos previos.

La autorización de este medicamento se enmarca en el Informe quincenal de ampliación terapéutica de Cofepris, correspondiente a la segunda quincena de septiembre, que también incluye el registro de otros 16 nuevos medicamentos.

Cofepris otorga registros sanitarios a 46 productos

En el mismo reporte, se destacan seis nuevos ensayos clínicos y 107 dispositivos médicos, de los cuales 41 están diseñados para la atención médica, como catéteres guía, sistemas de prótesis de cadera y mallas quirúrgicas.

En el ámbito del diagnóstico, Cofepris otorgó registros sanitarios a 46 productos, incluyendo kits para la cuantificación de transcripciones de fusión como P210 BCR-ABL1 y PML-RARA, y pruebas para la medición de NT-PROBNP.

Además, se autorizaron 20 equipos médicos que incluyen concentradores de oxígeno, sistemas de diagnóstico por ultrasonido y láseres oftálmicos, con el objetivo de mejorar la atención médica en el país.

La publicación de este informe por parte de Cofepris es un ejercicio de transparencia y compromiso con la salud de la población.

Esta medida busca asegurar un acceso equitativo a tratamientos médicos seguros y eficaces, beneficiando tanto a las industrias reguladas como a los pacientes que requieren de estos insumos.

(Con información de Gobierno de México)