Después de 50 años de misterio, un equipo de científicos del Reino Unido e Israel ha desvelado el origen genético del grupo sanguíneo AnWj.

Este avance histórico ha permitido crear un nuevo sistema de clasificación sanguínea llamado MAL, que se convierte en el 47º sistema de grupos sanguíneos identificado hasta la fecha.

🩸#BreakingNews: Scientists Unveil New #BloodGroup After 50 Years! 🔬

This breakthrough can lead to safer #bloodtransfusions, simplify #blooddonation processes, and aid in treating individuals with diseases related to rare #bloodtypes.

➡️ https://t.co/k982mjYnru pic.twitter.com/3PBfVJg171

— TIF (@thalassaemiaTIF) September 19, 2024

Este descubrimiento, realizado por investigadores del NHS Blood and Transplant, el Laboratorio Internacional de Referencia de Grupos Sanguíneos (IBGRL) y la Universidad de Bristol, mejorará significativamente la identificación y tratamiento de pacientes con este raro grupo sanguíneo.

El antígeno AnWj fue detectado por primera vez en 1972, cuando médicos notaron la ausencia de una molécula clave en la sangre de una mujer embarazada.

Durante décadas, su origen genético permaneció desconocido, desafiando a los científicos a resolver el enigma. Ahora, gracias a la secuenciación del exoma completo, se ha descubierto que una mutación en el gen MAL es la responsable de la falta del antígeno AnWj en ciertas personas.

Louise Tilley destaca que este hallazgo es el resultado de décadas

Este avance tiene importantes implicaciones prácticas. Aunque más del 99.9% de la población es AnWj positiva, aquellos pocos individuos que son AnWj negativos enfrentan graves riesgos si reciben una transfusión de sangre no compatible.

Con el nuevo descubrimiento, se podrán desarrollar pruebas de genotipado para identificar a estos pacientes, reduciendo el riesgo de complicaciones fatales.

El equipo de investigación, liderado por Louise Tilley, destacó que este hallazgo es el resultado de un trabajo en equipo de décadas. Nicole Thornton, Jefa de Referencia de Glóbulos Rojos del IBGRL, subrayó la importancia de las pruebas genéticas para identificar a pacientes y donantes con este raro fenotipo.

(Con información de DW)