‘Ixchiq’: primera vacuna contra el chikunguña es aprobada en EU

La FDA recalca que sólo personas mayores de 18 años podrán acceder a la dosis del grupo Valneva.

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‘Ixchiq’: primera vacuna contra el chikunguña es aprobada en EU. (Foto: Canva)
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la primera vacuna contra el virus del chikunguña, nombrada ‘Ixchiq’.

El virus chikunguña se transmite a través de la picadura de un mosquito infectado, causando graves afectaciones en la salud de la población.

En los últimos 15 años, la FDA señala que se han reportado aproximadamente 5 millones de casos de infección por este virus.

Las regiones que presentan mayores afectaciones se encuentran en las regiones tropicales y subtropicales de África, así como el sudeste asiático y partes de América.

"La infección por el virus chikunguña puede provocar enfermedades graves y problemas de salud prolongados, especialmente en adultos mayores e individuos con afecciones médicas subyacentes. La aprobación de hoy aborda una necesidad médica no cubierta y es un avance importante en la prevención de una enfermedad potencialmente debilitante con opciones de tratamiento limitadas", aseveró Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

Síntomas del virus

Entre los más comunes se encuentran fiebre, dolor en las articulaciones, sarpullido, dolor de cabeza y dolor muscular.

En algunos casos, el dolor en los músculos puede tardar semanas en desaparecer.

‘Ixchiq’: FDA

La seguridad de ‘Ixchiq’ fue evaluada en dos estudios clínicos realizados en América del Norte, donde se contó con la participación aproximada de 3 mil 500 participantes mayores de 18 años.

Efectos secundarios de la vacuna 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos mencionó en su comunicado, que de acuerdo con los resultados clínicos, los síntomas que se presentaron tras haber recibido la dosis, son similares a los del propio virus: dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, náuseas y sensibilidad en el lugar de la inyección.

Del total de participantes en los estudios, sólo dos presentaron síntomas graves que los llevaron a ser hospitalizados.

Cada dosis advierte de los posibles efectos que pudieran presentarse una vez aplicada la vacuna.

Con información de la FDA de Estados Unidos

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