Berlín.- El ministro de Salud de Alemania, Jens Spahn, demandó que la agencia regulatoria de la Unión Europea trabaje más aceleradamente para aprobar una vacuna para el coronavirus y poner fin al sufrimiento en el continente, pero el jefe de la agencia dijo el lunes que su equipo está trabajando 24 horas al día.

Otros funcionarios alemanes dijeron que los residentes del país deben olvidarse de las compras navideñas y asistir a las misas navideñas por internet, cuando un nuevo encierro se apesta a cerrar escuelas y la mayoría de las tiendas.

La canciller Angela Merkel y los gobernadores de los 16 estados de Alemania acordaron el domingo endurecer las medidas de cuarentena a partir del miércoles y hasta el 10 de enero para frenar el posible aumento de casos de COVID-19. Merkel señaló que las restricciones ya impuestas en noviembre no habían logrado reducir de forma significativa la aparición de nuevos casos. Alemania ha registrado un aumento continuado de contagios y muertes en las últimas semanas.

.@jensspahn zum #Corona-#Impfstoff: „Wir streben keine Notzulassung an, sondern eine ordentliche #Zulassung auf europäischer Ebene – das ist das, womit wir angetreten sind, um #Vertrauen zu schaffen und zu erhalten." Hören Sie den Talk ab 19 Uhr hier: https://t.co/Pj3YjJn6GG.

— BMG (@BMG_Bund) December 14, 2020

Expresando impaciencia, el ministro de Salud, Jens Spahn, dijo en tuits el domingo que Alemania, que ha creado más de 400 centros de vacunación y ha activado a unos 10.000 médicos y trabajadores médicos para iniciar las inoculaciones masivas a parir del martes, estaba paralizada por la falta de aprobación regulatoria.

Es especialmente irritante porque la vacuna desarrollada por la firma alemana BioNTech junto con la estadounidense Pfizer ha sido aprobada ya para su uso en Gran Bretaña, estados Unidos y otros países. Pero aun espera la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y por lo tanto no puede ser usada en Alemania ni en ninguno de los otros 26 países de la Unión Europea.

Piden que la aprobación de vacuna sea lo más pronto posible

La EMA tiene una reunión planeada para el 29 de diciembre, pero Spahn dijo que la evaluación y aprobación de la vacuna Pfizer-BioNTech debería “ocurrir lo más pronto posible”.

Empleados de una tienda, con cubrebocas, adornan un escaparate en la ciudad de Essen, Alemania.

“Se trata además de la confianza de los ciudadanos en la capacidad de acción de la Unión Europea”, escribió Spahn. “Cada día que podemos comenzar antes con las vacunaciones reduce el sufrimiento y protege a los más vulnerables”.

En respuesta a preguntas de The Associated Press sobre los tuits de Spahn, el director ejecutivo de la EMA dijo el lunes que la agencia estaba “trabajando 24 horas al día para licenciar la primera vacuna del COVID-19”.

Emer Cooke dijo que aunque se esperaba que el panel de expertos de la EMA diese su recomendación para el 29 de diciembre, “esos plazos por supuesto son revisados constantemente”.

A pesar de las restricciones algunas actividades, como la venta de árboles de Navidad en Fráncfort, se mantienen. (AP Foto/Michael Probst)

“Los ciudadanos europeos nos han dicho que quieren una rápida aprobación, pero más importantemente, quieren una evaluación minuciosa de los beneficios y riesgos de la vacuna, para poder estar confiados en que es segura, eficaz y de gran calidad”, dijo Cooke.

El Ministerio de Salud dijo el lunes que el país está preparado para dar de 3 millones a 4 millones de dosis de la vacuna de BioNTrech en enero y hasta 11 millones en el primer trimestre del 2021.

El centro de control de enfermedades en el país reportó el lunes 16.362 casos nuevos, unos 4.000 más que la semana anterior. El Instituto Robert Koch reportó 188 nuevas muertes, para un total de 21.975.