¿Las pruebas de antígenos detectan Ómicron? Esto dice la FDA
Estudio revela la efectividad de la prueba ante la nueva ola de contagios de coronavirus.
Las pruebas de antígenos COVID podrían ser menos capaces para detectar la variante Ómicron, según dio a conocer la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
La instancia informó a través de un comunicado que colabora con los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para estudiar el desempeño de las pruebas de "antígeno" en personas con versiones activas de la variante Ómicron.
Los resultados no fueron del todo alentadores.
La información muestra que la prueba de antígeno sí detecta la variante Ómicron, sin embargo, su sensibilidad sería menor.
Esto se debe a que las numerosas mutaciones de Ómicron reducen la sensibilidad de la prueba para examinar la peligrosa variante.
Sin embargo, estos resultados no implican que las pruebas de antígenos sean ineficientes. De hecho, la FDA sigue recomendando su uso.
En Estados Unidos se venden pruebas antígeno caseras para detectar la COVID, por lo tanto, la autoridad sanitaria recomienda que para evitar problemas, lo mejor es que en lugar de una, los ciudadanos se realicen dos “test” para asegurar el resultado.
La FDA afirmó además que este estudio es preliminar, pero consideró importante que sea del conocimiento público para que se refuerce el uso de pruebas y evitar que la gente se confíe.
¿Qué es una prueba de antígenos?
Esta prueba para la COVID-19 detecta ciertas proteínas en el virus.
Se usa un hisopo para tomar una muestra de fluido de la nariz, y las pruebas de antígeno pueden dar resultados en minutos. Según la situación, el médico podría recomendar una prueba RCP para confirmar un resultado negativo de la prueba de antígeno.
(Con información de Mayo Clinic)
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