Píldora anticovid tiene un 89% de efectividad y combate Ómicron: Pfizer
“Esta noticia proporciona una mayor corroboración de que nuestro candidato antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de muchos" dijo el presidente de la farmacéutica.
La farmacéutica Pfizer dio a conocer este martes que su píldora contra Covid- 19, arrojó una efectividad del 89% para reducir la hospitalización y muerte por coronavirus tratados en tres días desde el inicio de los síntomas, además afirma que en caso de ser aprobada es capaz de combatir las variantes incluyendo Ómicron.
Today, we announced results from the Phase 2/3 studies of our #COVID19 oral #antiviral. Learn more about these results & the potential impact this treatment candidate could have on people around the world, if authorized or approved: https://t.co/IlIDtaj8U4 pic.twitter.com/33MKG5wqZs
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
“Esta noticia proporciona una mayor corroboración de que nuestro candidato antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de muchos, ya que los datos respaldan aún más la eficacia de PAXLOVID para reducir la hospitalización y la muerte y muestran una disminución sustancial de la carga viral. Esto subraya el potencial del candidato a tratamiento para salvar la vida de pacientes en todo el mundo”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.
Recent laboratory data also suggests that the oral antiviral candidate will be effective against current variants of concern, including #Omicron.
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
"Las variantes emergentes de preocupación, como Omicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia".
Pfizer informa que, en caso de aprobar su píldora llamada, PAXLOVID se administrará en una dosis de 300 mg. (dos tabletas de 150 mg) junto con una tableta de 100 mg de ritonavir, suministrada dos veces al día durante cinco días.
El ensayo de la empresa aseguró que no murió ninguna de las personas que recibieron la píldora como tratamiento. En comparación con otro grupo que recibió placebo, la cual registró 12 defunciones.
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