El pasado martes 14 de diciembre las autoridades estadounidenses aprobaron la primera píldora contra el Covid-19, elaborada por la farmacéutica Pfizer, que arrojó una efectividad del 89% para reducir la hospitalización y muerte por coronavirus tratados en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas.

La píldora se llama Paxlovid y por el momento solo las organizaciones mundiales y gobiernos tendrán la posibilidad de obtenerla. 

Está indicada para uso de emergencia como un antiviral oral y se puede utilizar únicamente en adultos que no necesitan ayuda para oxigenar, con base en el reporte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

BREAKING: @US_FDA granted Emergency Use Authorization (EUA) for our novel #COVID19 oral #antiviral treatment for high-risk patients aged 12+ weighing at least 40 kg (88 lbs), marking another historic milestone in the fight against COVID-19. #ScienceWillWin https://t.co/IRocj16hV9 pic.twitter.com/6gTqzfKNhp

— Pfizer Inc. (@pfizer) December 22, 2021

¿Provoca efectos secundarios la píldora Covid de Pfizer? 

Hasta el momento los efectos secundarios registrados son alteración del gusto, diarrea y vómito. Aunque, los síntomas secundarios todavía continúan investigándose.

La píldora: un complemento contra el Covid

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización para uso de emergencia e hizo énfasis en que la píldora debería complementar en lugar de reemplazar las vacunas, que siguen siendo la herramienta principal en la lucha contra el coronavirus.

“Esta terapia revolucionaria, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes y puede tomarse en casa, cambiará la forma en que tratamos el Covid-19 y, con suerte, ayudará a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas hospitalarios y de atención médica", comentó en un comunicado, Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.

El ensayo clínico realizado entre 2,200 personas demostró, según informes de la empresa, que no se registraron muertes entre los que recibieron el tratamiento. Es importante mencionar que los participantes sometidos no estaban vacunados y tenían un alto riesgo de desarrollar un caso grave de Covid.

Además, la farmacéutica Pfizer espera que su tratamiento conserve su eficacia contra la variante Ómicron. 

La semana pasada en la Unión europea había sido permitido el uso del tratamiento, se continúa a la espera de una aprobación formal y como medida de emergencia ante el aumento de casos por Ómicron.

(Con información de Excelsior) 

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