El regulador de medicamentos de la Unión Europea autorizó el jueves el uso de la vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech en niños de entre 5 y 11 años, allanando el camino a la vacunación de millones de estudiantes de educación primaria en el continente en medio de un repunte generalizado de los contagios en toda Europa.

Esta es la primera vez que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) autoriza una vacuna contra el coronavirus para niños pequeños.

La agencia dijo que "recomienda conceder una ampliación de la indicación para la vacuna contra el COVID-19 Comirnaty para incluir su uso en niños de entre 5 y 11 años".

La decisión de la EMA de dar luz verde a la fórmula desarrollada por Pfizer y la firma alemana BioNTech tiene que recibir el visto bueno del órgano ejecutivo de la UE, la Comisión Europea, antes de que las autoridades de salud de los estados miembro puedan empezar a administrarla.

A principios de semana, el ministro de Salud de Alemania, Jens Spahn, afirmó que la distribución de las vacunas para ese grupo de edad comenzaría el 20 de diciembre.

Estados Unidos autorizó la vacuna de Pfizer para niños a principios de mes, y otros países, como Canadá, siguieron sus pasos.

Eficacia de la vacuna Pfizer en niños

Para los niños en edad escolar, Pfizer probó una dosis que es una tercera parte de la que se administra a los adultos. Aún con una cantidad más pequeña del fármaco, los pequeños de entre 5 y 11 años desarrollan niveles de anticuerpos contra el coronavirus tan fuertes como los de los adolescentes y adultos jóvenes que reciben la dosis normal, explicó el doctor Bill Gruber, vicepresidente senior de Pfizer a The Associated Press en septiembre.

Efectos secundarios de vacuna Pfizer

Pero los estudios realizados con la fórmula de Pfizer no han sido lo suficientemente amplios como para detectar efectos secundarios inusuales dela segunda dosis, como la inflamación en el pecho y el corazón detectada en su mayoría en adolescentes y adultos jóvenes, especialmente hombres.

A principios de mes, la EMA comenzó a estudiar el uso de la vacuna de Moderna Inc contra el COVID-19 en menores de entre 6 y 11 años, y se estima que la decisión se conocerá en el plazo de dos meses. 

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